活动时间：2015年11月26—27日
活动地点：深圳中海凯骊酒店
大会介绍
由中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、深圳市科学技术协会共同主办、《中国新药杂志》与北京天坛生物制品股份有限公司联合承办的“2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会”定于2015年11月25-27日在深圳召开。
本届年会设置主会场以及预防性生物制品、治疗用生物制品、干细胞与基因治疗三个分会场。
专家报告
部分已确认专家报告：
|
题目待定 |
桑国卫 |
|
生物治疗研究进展 |
魏于全 |
|
生物制品质量监管 |
王军志 |
|
免疫规划工作的进展与展望 |
冯子健 |
|
题目待定 |
蒋宇扬 |
|
2015新版中国药典与中国生物医药产业发展 |
郭中平 |
|
重组埃博拉疫苗研究 |
陈 薇 |
|
艾滋病疫苗的挑战与机遇 |
张林琦 |
|
EV71感染的病理分析及其疫苗应用的意义 |
李琦涵 |
|
疫苗临床试验研究 |
朱凤才 |
|
两价OPV国内转换计划及WHO预认证 |
杨云凯 |
|
出血热病毒及其疫苗 |
李玉华 |
|
以副粘病毒为载体的疫苗研发 |
何 飙 |
|
新型组分百白破疫苗质量控制与评价体系的建立 |
马 霄 |
|
组分百日咳疫苗的创新性研究及质控关键技术 |
朱 涛 |
|
生物制品标准化研究进展 |
徐 苗 |
|
PAT技术在抗体生产中的探索与应用 |
王海彬 |
|
抗免疫节点蛋白的肿瘤治疗：进展与挑战 |
俞德超 |
|
生物类似物的研发及生产：由中国走向国际 |
刘世高 |
|
2014-2015全球生物药抗体药领域研发及市场概览 |
李 寅 |
|
血液制品质量监管 |
沈 琦 |
|
PD-1单抗药物研发进展 |
张连山 |
|
肿瘤免疫治疗与双功能抗体研究进展 |
夏 瑜 |
|
重组药物质量研究 |
饶春明 |
|
诱导性多能干细胞的转化研究 |
裴端卿 |
|
间充质干细胞治疗GVHD的基础及临床应用 |
项 鹏 |
|
低氧培养条件下间充质干细胞的治疗潜能研究现状 |
魏志璋 |
|
间充质干细胞治疗II型糖尿病的基础及临床研究 |
韩为东 |
|
干细胞研究成果的产业转化 |
韩忠潮 |
|
《干细胞临床研究管理办法（试行）》中的“质量检验” |
袁宝珠 |
|
小核酸技术与小核酸制药 |
梁子才 |
|
溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中的应用 |
李秉珅 |
|
肿瘤基因治疗的研究进展 |
黄文林 |
|
罕见病基因治疗和精准医学 |
吴小兵 |
|
基因治疗药物的质量控制 |
李永红 |
