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安捷伦PD-L1检测试剂盒获批,可用于HNSCC伴随诊断

   2022-11-18 769
核心提示:安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)近日宣布,其 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准,可扩展用
安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)近日宣布,其 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准,可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
 
 
安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示:“靶向免疫疗法正在重新定义癌症的标准治疗方法,而 PD-L1 检测在鉴别哪些患者可能获益于这种治疗方法方面,发挥着至关重要的作用。通过扩展 PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)的使用范围,安捷伦能够辅助鉴别可以使用 KEYTRUDA® 治疗的患者。这对安捷伦中国来说是一个振奋人心的消息。现在,PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已经被批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)三种适应症。”
 
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)是全球常见的癌症之一,而 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)是由默沙东公司生产的 PD-1 抑制剂。帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的一线治疗。
 
秉承为用户提供可靠答案与深度行业洞察,助力人们实现美好生活的公司愿景,安捷伦正不断为临床领域带来优质的产品,为中国的癌症诊断和治疗,乃至整体医疗服务水平做出贡献。
 
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