重点实验室学术委员会主任刘昌胜院士主持了学术委员会会议，实验室主任施燕平做了工作报告，学术委员会委员进行了审议。
学术委员会对实验室取得的成绩和未来的工作规划给予了充分肯定，认为实验室的人才队伍结构合理，学术研究水平高，多项研究领域具有特色，在国内外具有明显的影响力。实验室在生物材料安全性领域的研究工作进展迅速，在该领域科研及标准化等方面形成了明显的优势。学术委员会对实验室研究方向、建设方案、人才队伍建设等给出了宝贵的建议。
重点实验室将围绕医疗器械产业亟需，进一步聚焦工作目标，解决质量评价关键技术，建设新型医疗器械全生命周期质量评价方法，为科学监管以及产业发展提供有力技术支撑。
国家药品监督管理局生物材料器械安全性评价重点实验室是于2019年7月第一批经国家药品监督管理局认定的重点实验室，其依托单位是山东省医疗器械产品质量检验中心。
