精准、无痕的DNA插入与替换是植物基因组编辑领域的核心挑战，对作物育种技术升级、保障粮食安全具有重要意义。当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑系统，而该技术核心专利的集中持有形成了对我国育种产业发展的关键性技术壁垒，显著制约了自主创新成果的产业化进程。
“榫卯系统”的设计灵感源于中国古建筑传统木工榫卯结构，核心在于构建“榫头”和“卯眼”的精准互补配对。研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体，在基因组目标位点产生独特的双链断裂结构，即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”，同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”，通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。
该系统展现出三大核心优势：一是特异性强，可精准生成预期长度的粘性末端，有效避免非特异性编辑；二是适用性广，无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点，均可通过设计对应粘性末端的供体实现高效编辑；三是功能全面，既能完成小片段的精准插入，也能实现片段替换，且编辑事件可稳定遗传给后代。
值得关注的是，“榫卯系统”在理论上具备大片段DNA编辑潜力。目前，研究团队已针对“榫卯系统”的供体递送效率、大片段供体制备等关键技术进行优化探索。未来通过结合新型递送技术与供体修饰方法，有望进一步降低脱靶风险，实现基因组DNA大片段精准编辑，拓展该系统在更多作物中的应用场景。
